متلازمة باتو مرض وراثي نادر يتسبب في حدوث تشوهات في الجهاز العصبي وعيوب في القلب وتشقق في شفة الطفل وسقف الفم ، ويمكن اكتشافه حتى أثناء الحمل ، من خلال الاختبارات التشخيصية مثل بزل السلى والموجات فوق الصوتية.
عادةً ما يعيش الأطفال المصابون بهذا المرض أقل من 3 أيام في المتوسط ، ولكن هناك حالات بقاء على قيد الحياة حتى سن 10 سنوات ، اعتمادًا على شدة المتلازمة.
صورة لطفل مصاب بمتلازمة باتو خصائص متلازمة باتو
الخصائص الأكثر شيوعًا للأطفال المصابين بمتلازمة باتو هي:
- تشوهات شديدة في الجهاز العصبي المركزي.
- التخلف العقلي الشديد
- عيوب القلب الخلقية.
- في حالة الأولاد ، قد لا تنزل الخصيتان من تجويف البطن إلى كيس الصفن ؛
- في حالة الفتيات ، قد تحدث تغيرات في الرحم والمبيض.
- الكلى متعددة الكيسات
- الشفة المشقوقة والحنك؛
- تشوه اليدين
- عيوب في تكوين العيون أو غيابها.
بالإضافة إلى ذلك ، قد يعاني بعض الأطفال أيضًا من انخفاض الوزن عند الولادة ووجود الإصبع السادس على أيديهم أو أقدامهم تؤثر هذه المتلازمة على معظم الأطفال الذين لديهم أمهات حملن بعد سن 35 عامًا.
النمط النووي لمتلازمة باتو كيف يتم العلاج
لا يوجد علاج محدد لمتلازمة باتو. نظرًا لأن هذه المتلازمة تسبب مشاكل صحية خطيرة ، فإن العلاج يتكون من تخفيف الانزعاج وتسهيل تغذية الطفل ، وإذا نجا ، فإن الرعاية التالية تعتمد على الأعراض التي تظهر.
يمكن أيضًا استخدام الجراحة لإصلاح عيوب القلب أو التشققات في الشفتين وسقف الفم والقيام بجلسات العلاج الطبيعي والعلاج المهني وعلاج النطق ، والتي يمكن أن تساعد في نمو الأطفال الباقين على قيد الحياة.
الأسباب المحتملة
تحدث متلازمة باتو عندما يحدث خطأ أثناء انقسام الخلايا يؤدي إلى تضاعف الكروموسوم 13 بثلاث مرات ، مما يؤثر على نمو الطفل أثناء وجوده في رحم الأم.
يمكن أن يرتبط هذا الخطأ في تقسيم الكروموسومات بعمر الأم المتقدم ، لأن احتمال حدوث التثلث الصبغي يكون أكبر بكثير عند النساء اللائي يحملن بعد سن 35 عامًا.
