ما هي متلازمة جيلبر وكيف يتم علاجها

متلازمة جيلبرت ، والمعروفة أيضًا باسم ضعف الكبد الدستوري ، هي مرض وراثي يتميز باليرقان ، مما يؤدي إلى إصفرار الجلد والعينين. لا يعتبر مرضًا خطيرًا ، ولا يتسبب في مشاكل صحية كبيرة ، وبالتالي فإن الشخص المصاب بالمتلازمة يعيش ما دام غير حامل للمرض وبنفس نوعية الحياة.

متلازمة جيلبرت أكثر شيوعًا عند الذكور وتحدث بسبب تغيرات في الجين المسؤول عن تدهور البيليروبين ، أي مع طفرة في الجين ، لا يمكن أن يتحلل البيليروبين ، ويتراكم في الدم ويظهر جانبًا مصفرًا. يميز هذا المرض.

ما هي متلازمة جيلبر وكيف يتم علاجها

الأعراض المحتملة

عادة لا تسبب متلازمة جيلبرت أعراضا إلا وجود اليرقان الذي يتوافق مع الجلد والعينين الصفراء. إلا أن بعض المصابين بالمرض يبلغون عن التعب أو الدوار أو الصداع أو الغثيان أو الإسهال أو الإمساك ، وهذه الأعراض ليست من سمات المرض. تظهر عادةً عندما يعاني الشخص المصاب بمرض جيلبرت من عدوى أو يعاني من الكثير من التوتر.

كيف يتم التشخيص

لا يتم تشخيص متلازمة جيلبرت بسهولة ، حيث لا تظهر عليها أعراض عادةً ويمكن تفسير اليرقان غالبًا على أنه علامة على فقر الدم. بالإضافة إلى ذلك ، فإن هذا المرض ، بغض النظر عن العمر ، يظهر عادة فقط في أوقات الإجهاد ، والتمارين البدنية الشديدة ، والصيام لفترات طويلة ، وأثناء بعض أمراض الحمى أو أثناء الحيض عند النساء.

يتم التشخيص من أجل استبعاد الأسباب الأخرى لخلل وظائف الكبد ، وبالتالي الاختبارات غير المرغوب فيها لاختبارات وظائف الكبد ، مثل TGO أو ALT أو TGP أو AST ، ومستويات البيليروبين ، بالإضافة إلى اختبارات البول ، لتقييم التركيز من urobilinogen ، تعداد الدم الكامل ، واعتمادًا على النتيجة ، فحص جزيئي للبحث عن الطفرة المسؤولة عن المرض. تعرف على الاختبارات التي تقيم الكبد.

عادةً ما تكون نتائج اختبارات وظائف الكبد لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت طبيعية ، باستثناء تركيز البيليروبين غير المباشر ، والذي يزيد عن 2.5 مجم / ديسيلتر ، عندما يكون المعدل الطبيعي بين 0.2 و 0.7 مجم. / ديسيلتر. افهم ما هو البيليروبين المباشر وغير المباشر.

بالإضافة إلى الفحوصات التي يطلبها طبيب الكبد ، يتم أيضًا تقييم الجوانب الجسدية للشخص ، بالإضافة إلى التاريخ العائلي ، لأنه مرض وراثي ووراثي.

كيف يتم العلاج

لا يوجد علاج محدد لهذه المتلازمة ، ولكن بعض الاحتياطات ضرورية ، حيث أن بعض الأدوية المستخدمة لمحاربة أمراض أخرى قد لا يتم استقلابها في الكبد ، حيث إنها تقلل من نشاط الإنزيم المسؤول عن استقلاب هذه الأدوية ، على سبيل المثال. إرينوتيكان وإيندينافير ، وهما مضادان للسرطان والفيروسات على التوالي.

بالإضافة إلى ذلك ، لا ينصح بتناول المشروبات الكحولية للأشخاص الذين يعانون من متلازمة جيلبرت ، حيث قد يكون هناك تلف دائم في الكبد ويؤدي إلى تطور المتلازمة وحدوث أمراض أكثر خطورة.